IDARUBICINE Sandoz 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (65990436)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution à diluer
> chlorhydrate d'idarubicine : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 05/11/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 05/11/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

578 530-7 ou 34009 578 530 7 5
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/01/2012

578 531-3 ou 34009 578 531 3 6
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 533-6 ou 34009 578 533 6 5
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 534-2 ou 34009 578 534 2 6
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2012

578 535-9 ou 34009 578 535 9 4
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 536-5 ou 34009 578 536 5 5
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 537-1 ou 34009 578 537 1 6
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/10/2012

578 538-8 ou 34009 578 538 8 4
5 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 539-4 ou 34009 578 539 4 5
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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