PALLADONE L.P. 4 mg, gélule à libération prolongée (65990945)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> hydromorphone : 3,56 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate d'hydromorphone 4,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NAPP Laboratories Limited depuis le 19/02/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 19/02/1997
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

342 956-0 ou 34009 342 956 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 957-7 ou 34009 342 957 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 958-3 ou 34009 342 958 3 6
1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 960-8 ou 34009 342 960 8 6
1 flacon(s) polypropylène de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 600-2 ou 34009 345 600 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 601-9 ou 34009 345 601 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 602-5 ou 34009 345 602 5 5
1 flacon(s) polypropylène de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 603-1 ou 34009 345 603 1 6
1 flacon(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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