CEFUROXIME Flavelab 250 mg, poudre pour solution injectable (IM - IV) (65998162)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> céfuroxime : 250 mg
  . Sous forme de : céfuroxime sodique 263,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PANPHARMA depuis le 05/11/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 01/12/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

345 047-1 ou 34009 345 047 1 6
1 flacon(s) en verre de 263 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 048-8 ou 34009 345 048 8 4
10 flacon(s) en verre de 263 mg
Déclaration de commercialisation:19/02/1998

560 891-8 ou 34009 560 891 8 5
100 flacon(s) en verre de 263 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (59 résultats)

Focus

Dossiers

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Pharmacopée

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Pharmacopée française - Plan / Préambule /index

Pharmacopée française - Formulaire national

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée