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Produits de santé

LOXAPAC 50 mg, comprimé pelliculé (66002781)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> loxapine base : 50 mg
. Sous forme de : succinate de loxapine 68 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoires EISAI S.A.S depuis le 29/07/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 08/08/1978
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

322 271-2 ou 34009 322 271 2 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

322 275-8 ou 34009 322 275 8 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1996

322 276-4 ou 34009 322 276 4 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

333 381-9 ou 34009 333 381 9 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

333 382-5 ou 34009 333 382 5 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

334 357-4 ou 34009 334 357 4 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/10/1996

334 358-0 ou 34009 334 358 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 063-9 ou 34009 340 063 9 5
1 flacon(s) polypropylène de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 064-5 ou 34009 340 064 5 6
1 flacon(s) polypropylène de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 065-1 ou 34009 340 065 1 7
1 flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 066-8 ou 34009 340 066 8 5
1 flacon(s) polypropylène de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 067-4 ou 34009 340 067 4 6
1 flacon(s) polypropylène de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 068-0 ou 34009 340 068 0 7
1 flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 069-7 ou 34009 340 069 7 5
1 flacon(s) polypropylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

553 876-7 ou 34009 553 876 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 250 comprimé(s) ( abrogée le 09/03/2018)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 913-1 ou 34009 584 913 1 3
plaquette(s) PVC-Aluminium prédécoupées de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 914-8 ou 34009 584 914 8 1
plaquette(s) PVC-Aluminium prédécoupées de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 915-4 ou 34009 584 915 4 2
plaquette(s) PVC-Aluminium prédécoupées de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 916-0 ou 34009 584 916 0 3
plaquette(s) PVC-Aluminium prédécoupées de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/10/2013

584 917-7 ou 34009 584 917 7 1
plaquette(s) PVC-Aluminium prédécoupées de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 918-3 ou 34009 584 918 3 2
plaquette(s) PVC-Aluminium prédécoupées de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 920-8 ou 34009 584 920 8 2
plaquette(s) PVC-Aluminium prédécoupées de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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