Produits de santéBUPRENORPHINE Sandoz 1 mg, comprimé sublingual (66009498)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> buprénorphine : 1 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 13/01/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 10/12/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance fractionnée de 7 jours
liste I
prescription limitée à 4 semaines
liste I
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
389 703-1 ou 34009 389 703 1 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/03/2010
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/03/2010
389 704-8 ou 34009 389 704 8 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Mise à disposition de la spécialité Buprénorphine EG et informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (29/01/2014)- Mise à disposition et informations importantes sur le bon usage de la Buprénorphine Biogaran®, de la Buprénorphine Sandoz® et de la Buprénorphine Téva® - Lettre aux professionnels de santé (25/01/2010)
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- BUPRENORPHINE MERCK® : Mise à disposition et informations importantes sur le bon usage (02/07/2008)
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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