SPIRONOLACTONE Arrow 75 mg, comprimé pelliculé sécable (66032486)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 75 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 20/12/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 20/12/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

360 577-8 ou 34009 360 577 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 578-4 ou 34009 360 578 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/04/2003

360 579-0 ou 34009 360 579 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 411-0 ou 34009 564 411 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 969-7 ou 34009 373 969 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 970-5 ou 34009 373 970 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/04/2015

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