Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 25 mg
> altizide : 15 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 02/12/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 02/12/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
348 546-9 ou 34009 348 546 9 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 838-3 ou 34009 561 838 3 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
349 661-6 ou 34009 349 661 6 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/1999
378 481-2 ou 34009 378 481 2 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/05/2008
34009 301 ou 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimés avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 4 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimés avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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