NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé (66043963)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> gabapentine : 800 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER PFE France depuis le 02/11/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 25/06/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

347 342-0 ou 34009 347 342 0 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 45 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 592-7 ou 34009 347 592 7 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/04/2012

347 365-0 ou 34009 347 365 0 6
1 flacon(s) polyéthylène de 45 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1999

359 003-1 ou 34009 359 003 1 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 45 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 004-8 ou 34009 359 004 8 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/04/2012

34009 300 ou 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/06/2018

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