ACTISOUFRE 4 mg/50 mg par 10 ml, suspension buvable ou pour instillation nasale (66047164)

Composition en substances actives


suspension composition pour 10 ml
> sodium (monosulfure de) nonahydraté : 4 mg
> saccharomyces cerevisiae : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoires GRIMBERG depuis le 20/08/1998

Données administratives

Date de l'AMM: 29/01/1992
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

324 701-4 ou 34009 324 701 4 3
24 ampoule(s) en verre brun de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1988

328 164-3 ou 34009 328 164 3 9
30 ampoule(s) en verre brun de 10 ml
Déclaration de commercialisation:19/06/1988

356 150-3 ou 34009 356 150 3 9
60 ampoule(s) en verre brun de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

364 681-4 ou 34009 364 681 4 6
18 ampoule(s) en verre brun de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2013

A lire

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