Produits de santéCHONTRAL 400 mg, gélules (66048775)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chondroïtine (sulfate de) A sodique : 400 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires GENEVRIER SA depuis le 06/12/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 17/11/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
338 074-7 ou 34009 338 074 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 42 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 42 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
338 075-3 ou 34009 338 075 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
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Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 521 (13/06/2012)
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Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Verbatim (25/10/2011)
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Commission d'AMM 29 septembre 2011 - Ordre du jour (28/09/2011)
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Compte rendu de la réunion du 27 mars 2008 (11/08/2008)
Pharmacopée française - Réactifs
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Réactifs (13/02/2012)
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