RANIPLEX injectable 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule (66054415)

Composition en substances actives


solution composition pour une ampoule
> ranitidine base : 50 mg
  . Sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de) 56 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRES FOURNIER SAS depuis le 27/02/1984

Données administratives

Date de l'AMM: 27/02/1984
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

327 294-0 ou 34009 327 294 0 1
5 ampoule(s) de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2007

554 848-7 ou 34009 554 848 7 5
5 ampoule(s) de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/1988

554 849-3 ou 34009 554 849 3 6
50 ampoule(s) de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/1988

Infos de sécurité sanitaire (40 résultats)

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