LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Arrow 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (66055766)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 100 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 19/12/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 19/12/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

219 752-1 ou 34009 219 752 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 753-8 ou 34009 219 753 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 754-4 ou 34009 219 754 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 755-0 ou 34009 219 755 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 756-7 ou 34009 219 756 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/02/2016

219 757-3 ou 34009 219 757 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 759-6 ou 34009 219 759 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 760-4 ou 34009 219 760 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/12/2015

219 761-0 ou 34009 219 761 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 762-7 ou 34009 219 762 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 763-3 ou 34009 219 763 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 765-6 ou 34009 219 765 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 766-2 ou 34009 219 766 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 767-9 ou 34009 219 767 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 768-5 ou 34009 219 768 5 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 769-1 ou 34009 219 769 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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