Produits de santéURAPIDIL Substipharm LP 30 mg, gélule à libération prolongée (66059533)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> urapidil : 30 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUBSTIPHARM depuis le 10/03/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 10/03/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 302 ou 3 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 4 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 5 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 6 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
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