RAMIPRIL Zydus France 1,25 mg, comprimé (66064313)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 1,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 13/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 13/11/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

390 562-9 ou 34009 390 562 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 563-5 ou 34009 390 563 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 564-1 ou 34009 390 564 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 565-8 ou 34009 390 565 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 566-4 ou 34009 390 566 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/09/2010

390 567-0 ou 34009 390 567 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

390 568-7 ou 34009 390 568 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 180-1 ou 34009 574 180 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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