ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

LANSOPRAZOLE Qualimed Generiques 30 mg, gélule gastro-résistante (66065511)

gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 30 mg

QUALIMED depuis le 09/02/2012

Date de l'AMM: 09/02/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

liste II

220 047-6 ou 34009 220 047 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 048-2 ou 34009 220 048 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 049-9 ou 34009 220 049 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 050-7 ou 34009 220 050 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 051-3 ou 34009 220 051 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 053-6 ou 34009 220 053 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 054-2 ou 34009 220 054 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 055-9 ou 34009 220 055 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 056-5 ou 34009 220 056 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 057-1 ou 34009 220 057 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 058-8 ou 34009 220 058 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 059-4 ou 34009 220 059 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 681-2 ou 34009 581 681 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 682-9 ou 34009 581 682 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 683-5 ou 34009 581 683 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 684-1 ou 34009 581 684 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 685-8 ou 34009 581 685 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 686-4 ou 34009 581 686 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 687-0 ou 34009 581 687 0 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 688-7 ou 34009 581 688 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)

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