TAMSULOSINE Actavis LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée (66074097)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de tamsulosine : 0,4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 09/06/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 16/01/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

371 857-7 ou 34009 371 857 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2014

567 979-8 ou 34009 567 979 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 980-6 ou 34009 567 980 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 981-2 ou 34009 567 981 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 200 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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