ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
NEXOBRID 2 g, poudre et gel pour gel (66094235)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> concentré d'enzymes protéolytiques riches en bromélaïne : 2 g
gel composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
MEDIWOUND GERMANY GMBH depuis le 19/09/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 18/12/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
587 006-5 ou 34009 587 006 5 1
1 flacon(s) de poudre en verre - flacon(s) de gel en verre de 20 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (6 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 27 septembre 2012 - Communiqué
(05/10/2012)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM
(10/07/2014)
- Information in English
ANSM - Annual report 2013
(06/11/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d'AMM du 27 septembre 2012 - Verbatim
(17/12/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 525
(26/09/2012)
2017 - droit d'auteur ANSM
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