Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACCORD HEALTHCARE France SAS depuis le 30/08/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 22/07/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
274 562-6 ou 34009 274 562 6 8
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 563-2 ou 34009 274 563 2 9
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 564-9 ou 34009 274 564 9 7
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/03/2015
274 565-5 ou 34009 274 565 5 8
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 566-1 ou 34009 274 566 1 9
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 567-8 ou 34009 274 567 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 568-4 ou 34009 274 568 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 184-3 ou 34009 585 184 3 0
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 186-6 ou 34009 585 186 6 9
plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 187-2 ou 34009 585 187 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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