Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de tramadol : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 28/02/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 14/06/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 12 semaines
Présentations
351 303-6 ou 34009 351 303 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
351 304-2 ou 34009 351 304 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
351 305-9 ou 34009 351 305 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/07/2000
351 306-5 ou 34009 351 306 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire