TELMISARTAN Cristers 80 mg, comprimé (66102319)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> telmisartan : 80 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CRISTERS depuis le 26/02/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 09/09/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

419 796-2 ou 34009 419 796 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 797-9 ou 34009 419 797 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/12/2013

419 798-5 ou 34009 419 798 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 799-1 ou 34009 419 799 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/12/2013

419 801-6 ou 34009 419 801 6 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 802-2 ou 34009 419 802 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 803-9 ou 34009 419 803 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

419 804-5 ou 34009 419 804 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 482-6 ou 34009 580 482 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 483-2 ou 34009 580 483 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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