Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> flumazénil : 0,1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 27/05/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 587-8 ou 34009 364 587 8 9
1 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 588-4 ou 34009 364 588 4 0
5 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/10/2010
364 589-0 ou 34009 364 589 0 1
6 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 590-9 ou 34009 364 590 9 0
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 591-5 ou 34009 364 591 5 1
1 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 592-1 ou 34009 364 592 1 2
5 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/10/2010
364 593-8 ou 34009 364 593 8 0
6 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 594-4 ou 34009 364 594 4 1
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 774-8 ou 34009 384 774 8 1
5 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/02/2013
384 775-4 ou 34009 384 775 4 2
5 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/01/2013
A lire