Produits de santéAMISULPRIDE Sandoz 400 mg, comprimé pelliculé sécable (66105226)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> amisulpride : 400 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 30/04/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 19/04/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
368 567-1 ou 34009 368 567 1 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/03/2019
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/03/2019
368 568-8 ou 34009 368 568 8 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 779-5 ou 34009 566 779 5 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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