Produits de santéFENOFIBRATE Sandoz 145 mg, comprimé (66127952)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fénofibrate : 145 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 22/10/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 03/04/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
392 662-0 ou 34009 392 662 0 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 663-7 ou 34009 392 663 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 664-3 ou 34009 392 664 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 666-6 ou 34009 392 666 6 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/01/2010
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/01/2010
392 667-2 ou 34009 392 667 2 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 668-9 ou 34009 392 668 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 669-5 ou 34009 392 669 5 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/01/2010
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/01/2010
574 712-3 ou 34009 574 712 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 714-6 ou 34009 574 714 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 715-2 ou 34009 574 715 2 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 716-9 ou 34009 574 716 9 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Gels de kétoprofène (Kétum® et ses génériques) - Rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (25/07/2017)- Gel Ketum® contenant du kétoprofène : suspension de la décision de l’Afssaps portant sur l’autorisation de mise sur le marché - Point d'information (12/05/2010)
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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