DILTIAZEM Zentiva L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée (66138621)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 90 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 09/09/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

337 981-0 ou 34009 337 981 0 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):26/08/2019

337 982-7 ou 34009 337 982 7 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

337 983-3 ou 34009 337 983 3 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

337 985-6 ou 34009 337 985 6 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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