VINORELBINE Hospira 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (66140184)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml
> vinorelbine base : 10,00 mg
  . Sous forme de : tartrate de vinorelbine

Titulaire(s) de l'AMM

HOSPIRA France depuis le 15/07/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 18/10/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

377 166-6 ou 34009 377 166 6 6
1 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 125-6 ou 34009 570 125 6 4
10 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2010

377 167-2 ou 34009 377 167 2 7
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

570 126-2 ou 34009 570 126 2 5
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2010

Infos de sécurité sanitaire (30 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions