NEUPRO 2 mg/24 h+ 4 mg/24 h + 6 mg/24 h + 8 mg/24 h, dispositif transdermique (66141973)

Composition en substances actives


dispositif 2 mg/24 h composition pour un dispositif
> rotigotine : 4,5 mg

dispositif 4 mg/24 h composition pour un dispositif
> rotigotine : 9 mg

dispositif 6 mg/24 h composition pour un dispositif
> rotigotine : 13,5 mg

dispositif 8 mg/24 h composition pour un dispositif
> rotigotine : 18 mg

Titulaire(s) de l'AMM

UCB Pharma SA depuis le 28/09/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 15/02/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

373 295-6 ou 34009 373 295 6 9
7 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s) de 2 mg/24 h, 1 dispositif(s) de 4 mg/24 h, 1 dispositif(s) de 6 mg/24 h et 1 dispositif(s) de 8 mg/24 h
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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