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Produits de santé

RINGER LACTATE Fresenius Kabi France, solution pour perfusion (66148284)

Composition en substances actives

solution composition pour 100 ml
> sodium (chlorure de) : 0,600 g
> potassium (chlorure de) : 0,040 g
> chlorure de calcium anhydre : 0,020 g
. Sous forme de : calcium (chlorure de) dihydraté 0,027 g
> lactate de sodium anhydre : 0,317 g
. Sous forme de : lactate de sodium, solution de 0,634 g

Titulaire(s) de l'AMM

FRESENIUS KABI FRANCE SA depuis le 21/04/1999

Données administratives

Date de l'AMM: 11/04/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

558 540-7 ou 34009 558 540 7 4
12 flacon(s) polypropylène de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

558 541-3 ou 34009 558 541 3 5
12 flacon(s) polypropylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation:19/10/1995

558 543-6 ou 34009 558 543 6 4
10 flacon(s) polypropylène de 1000 ml
Déclaration de commercialisation:01/07/1995

571 349-5 ou 34009 571 349 5 2
12 flacon(s) polypropylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 913-8 ou 34009 571 913 8 2
10 flacon(s) polypropylène de 1000 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/04/2008

383 178-2 ou 34009 383 178 2 4
1 flacon(s) polyéthylène de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 179-9 ou 34009 383 179 9 2
10 flacon(s) polyéthylène de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 180-7 ou 34009 383 180 7 4
20 flacon(s) polyéthylène de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 181-3 ou 34009 383 181 3 5
30 flacon(s) polyéthylène de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 183-6 ou 34009 383 183 6 4
1 flacon(s) polyéthylène de 500 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2011

383 184-2 ou 34009 383 184 2 5
10 flacon(s) polyéthylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation:14/01/2011

383 185-9 ou 34009 383 185 9 3
20 flacon(s) polyéthylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 186-5 ou 34009 383 186 5 4
1 flacon(s) polyéthylène de 1000 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2011

383 187-1 ou 34009 383 187 1 5
10 flacon(s) polyéthylène de 1000 ml
Déclaration de commercialisation:14/01/2011

A lire

Base de données publique des médicaments

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Focus

Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

Activités

Additifs publiés (19/03/2008)

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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

Listes et répertoires - Médicaments

Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)

Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)

Rapports/Synthèses - Produits cosmétiques

Évaluation du risque lié à l’utilisation de l’aluminium dans les produits cosmétiques - Rapport (17/11/2011)

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Maîtrise de la phase pré-analytique des échantillons destinés à la qualification microbiologique des donneurs d’organes, de tissus ou de cellules- Rapport ANSM/ABM (19/01/2018)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

CT Pharmacovigilance du 12/09/2017 - Enquête de pharmacovigilance : Amoxicilline IV & risque de cristallurie et d’atteinte rénale (28/02/2018)

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