Composition en substances actives
solution composition pour 0,8 ml
> héparine calcique : 20 000 UI
Titulaire(s) de l'AMM
PANPHARMA depuis le 05/10/1988
Données administratives
Date de l'AMM: 13/02/1978
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
321 963-8 ou 34009 321 963 8 8
2 ampoule(s) de 0,8 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
322 519-4 ou 34009 322 519 4 0
2 ampoule(s) de 0,8 ml avec seringue(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
552 234-1 ou 34009 552 234 1 2
10 ampoule(s) de 0,8 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1993
556 488-8 ou 34009 556 488 8 8
100 ampoule(s) de 0,8 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):27/10/2005
552 364-2 ou 34009 552 364 2 9
10 ampoule(s) de 0,8 ml avec seringue(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1993
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