Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 1 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 01/09/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 09/03/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 831-3 ou 34009 391 831 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 725-2 ou 34009 392 725 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 833-6 ou 34009 391 833 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 834-2 ou 34009 391 834 2 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 726-9 ou 34009 392 726 9 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 835-9 ou 34009 391 835 9 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 836-5 ou 34009 391 836 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 727-5 ou 34009 392 727 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 837-1 ou 34009 391 837 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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