Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 5 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 5,7 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 09/03/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
393 016-5 ou 34009 393 016 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 017-1 ou 34009 393 017 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 018-8 ou 34009 393 018 8 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2012
393 019-4 ou 34009 393 019 4 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 020-2 ou 34009 393 020 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 021-9 ou 34009 393 021 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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