Produits de santéLEVOFLOXACINE Actavis 250 mg, comprimé pelliculé sécable (66168073)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lévofloxacine : 250 mg
. Sous forme de : lévofloxacine hémihydratée
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 11/06/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 11/06/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 941-4 ou 34009 394 941 4 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 942-0 ou 34009 394 942 0 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 943-7 ou 34009 394 943 7 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 944-3 ou 34009 394 944 3 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 946-6 ou 34009 394 946 6 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 947-2 ou 34009 394 947 2 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 948-9 ou 34009 394 948 9 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 949-5 ou 34009 394 949 5 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 950-3 ou 34009 394 950 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 360-3 ou 34009 575 360 3 9
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 362-6 ou 34009 575 362 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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