Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> paroxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 19/08/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 19/08/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
369 744-4 ou 34009 369 744 4 9
plaquette(s) aluminium polyamide de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:31/10/2005
369 745-0 ou 34009 369 745 0 0
plaquette(s) aluminium polyamide de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 746-7 ou 34009 369 746 7 8
pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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