RAMIPRIL Sun 10 mg, comprimé sécable (66177542)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMA France depuis le 09/11/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 25/09/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

276 542-2 ou 34009 276 542 2 0
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

276 543-9 ou 34009 276 543 9 8
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/05/2015

276 544-5 ou 34009 276 544 5 9
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/03/2015

276 545-1 ou 34009 276 545 1 0
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium polyéthylène polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

276 546-8 ou 34009 276 546 8 8
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium polyéthylène polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

276 547-4 ou 34009 276 547 4 9
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium polyéthylène polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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