Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ramipril : 2,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMEMMA LTD depuis le 06/09/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 06/09/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
370 032-4 ou 34009 370 032 4 7
pilulier(s) polypropylène de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 033-0 ou 34009 370 033 0 8
pilulier(s) polypropylène de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 034-7 ou 34009 370 034 7 6
pilulier(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 035-3 ou 34009 370 035 3 7
pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 383-8 ou 34009 567 383 8 0
pilulier(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 384-4 ou 34009 567 384 4 1
pilulier(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 037-6 ou 34009 370 037 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 038-2 ou 34009 370 038 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 039-9 ou 34009 370 039 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 040-7 ou 34009 370 040 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 385-0 ou 34009 567 385 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 386-7 ou 34009 567 386 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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