LEUKOSCAN 0,31 mg, poudre pour solution injectable (66187216)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> sulésomab : 0,31 mg

Titulaire(s) de l'AMM

IMMUNOMEDICS GmbH depuis le 18/09/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 14/02/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

560 979-2 ou 34009 560 979 2 0
5 flacon(s) en verre
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):21/02/2018

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