Produits de santéDEXEF 250 mg, granulés pour suspension buvable en sachet-dose (66190041)
Composition en substances actives
granulés composition pour un sachet
> céfradine : 250 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ETHYPHARM depuis le 25/11/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 25/11/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
348 521-6 ou 34009 348 521 6 9
12 sachet(s)-dose(s) de 3,3 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 sachet(s)-dose(s) de 3,3 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 850-3 ou 34009 561 850 3 0
100 sachet(s)-dose(s) de 3,3 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 sachet(s)-dose(s) de 3,3 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Répertoire des spectres d'activité antimicrobienne validés par la Commission d'autorisation de mise sur le marché (01/07/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Les médicaments génériques, des médicaments à part entière - Rapport ANSM (14/12/2012)
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Contrôles en laboratoire des matières premières de médicaments chimiques (19/11/2009)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
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