RIVASTIGMINE Biogaran 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique (66197477)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> rivastigmine : 18 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 30/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 30/10/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

280 023-6 ou 34009 280 023 6 5
7 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 024-2 ou 34009 280 024 2 6
30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:07/08/2015

587 181-1 ou 34009 587 181 1 3
60 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 182-8 ou 34009 587 182 8 1
90 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire