IRINOTECAN Ebewe Pharma France 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV) (66197833)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution
> irinotécan : 17,33 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 06/04/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 27/11/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

573 217-9 ou 34009 573 217 9 6
1 flacon(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/04/2014

573 218-5 ou 34009 573 218 5 7
1 flacon(s) en verre brun de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/02/2015

575 457-7 ou 34009 575 457 7 2
5 flacon(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 460-8 ou 34009 575 460 8 3
5 flacon(s) en verre brun de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 458-3 ou 34009 575 458 3 3
10 flacon(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 461-4 ou 34009 575 461 4 4
10 flacon(s) en verre brun de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 564-8 ou 34009 575 564 8 8
1 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/2015

Infos de sécurité sanitaire (56 résultats)

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