LUMIGAN 0,1 mg/ml, collyre en solution (66203859)

Composition en substances actives


collyre composition pour 1 ml
> bimatoprost : 0,1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND depuis le 07/01/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 07/01/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

359 852-9 ou 34009 359 852 9 3
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 3 ml
Déclaration de commercialisation:07/05/2010

576 871-1 ou 34009 576 871 1 3
3 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 3 ml ( abrogée le 08/08/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 650-7 ou 34009 217 650 7 6
3 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 495 ou 5 1
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 3 ml (distributeur parallèle : Laboratoire Mediwin Limited)
Déclaration de commercialisation:04/07/2018

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