Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 2,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 03/08/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 03/08/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 758-9 ou 34009 395 758 9 6
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 759-5 ou 34009 395 759 5 7
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 760-3 ou 34009 395 760 3 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 762-6 ou 34009 395 762 6 8
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 763-2 ou 34009 395 763 2 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/09/2010
395 764-9 ou 34009 395 764 9 7
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 765-5 ou 34009 395 765 5 8
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/09/2010
395 766-1 ou 34009 395 766 1 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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