Produits de santéPRAMIPEXOLE Actavis France 0,18 mg, comprimé sécable (66237295)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pramipexole base : 0,18 mg
. Sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 21/07/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 21/07/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
415 383-5 ou 34009 415 383 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/09/2013
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/09/2013
415 384-1 ou 34009 415 384 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/09/2013
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/09/2013
Focus
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