FENTANYL Zentiva 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique (66243024)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> fentanyl : 2,063 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 22/01/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance fractionnée de 14 jours
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

337 992-2 ou 34009 337 992 2 9
5 sachet(s) polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:07/05/2010

576 619-0 ou 34009 576 619 0 8
10 sachet(s) polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 620-9 ou 34009 576 620 9 7
20 sachet(s) polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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