TEMODAL 250 mg, gélule (66254857)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> témozolomide : 250 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MERCK SHARP & DOHME BV depuis le 23/08/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 26/01/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

561 352-3 ou 34009 561 352 3 3
1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant polypropylène de 5 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/05/2010

561 354-6 ou 34009 561 354 6 2
1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant polypropylène de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 753-1 ou 34009 574 753 1 4
5 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium polytéréphtalate (PET) de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:02/11/2009

574 754-8 ou 34009 574 754 8 2
20 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium polytéréphtalate (PET) de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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