Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fésotérodine : 6,2 mg
. Sous forme de : fumarate de fésotérodine 8 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER EUROPE MA EEIG depuis le 30/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 20/04/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
384 893-7 ou 34009 384 893 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 894-3 ou 34009 384 894 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 896-6 ou 34009 384 896 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 578-8 ou 34009 572 578 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 580-2 ou 34009 572 580 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 579-4 ou 34009 572 579 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 534-4 ou 34009 418 534 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 082-8 ou 34009 580 082 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 048-9 ou 34009 267 048 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/03/2014
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