BIGONIST 6,3 mg, implant injectable pour voie sous cutanée (66261136)

Composition en substances actives


implant composition pour un implant
> buséréline : 6,30 mg
  . Sous forme de : acétate de buséréline 6,6 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 24/08/1993
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

336 387-8 ou 34009 336 387 8 8
1 seringue(s) préremplie(s) de 34,6 mg (polyéthylène/propionate de cellulose) montée avec aiguille
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2016

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