Produits de santéIBUPROFENE Nepenthes 400 mg, comprimé pelliculé (66271415)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ibuprofène : 400 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES NEPENTHES depuis le 12/01/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 12/01/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
499 759-1 ou 34009 499 759 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) transparentes PVC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) transparentes PVC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 761-6 ou 34009 499 761 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) transparentes PVC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) transparentes PVC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 762-2 ou 34009 499 762 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) transparentes PVC aluminium de 9 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) transparentes PVC aluminium de 9 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 763-9 ou 34009 499 763 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) transparentes PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) transparentes PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 764-5 ou 34009 499 764 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) transparentes PVC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/12/2019
plaquette(s) thermoformée(s) transparentes PVC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/12/2019
499 765-1 ou 34009 499 765 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) transparentes PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) transparentes PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 766-8 ou 34009 499 766 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) transparentes PVC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) transparentes PVC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 767-4 ou 34009 499 767 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) opaques PVC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) opaques PVC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 768-0 ou 34009 499 768 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) opaques PVC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) opaques PVC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 769-7 ou 34009 499 769 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) opaques PVC aluminium de 9 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) opaques PVC aluminium de 9 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 770-5 ou 34009 499 770 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) opaques PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) opaques PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 771-1 ou 34009 499 771 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) opaques PVC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) opaques PVC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 772-8 ou 34009 499 772 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) opaques PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) opaques PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 773-4 ou 34009 499 773 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) opaques PVC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) opaques PVC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 774-0 ou 34009 499 774 0 6
flacon(s) polyéthylène de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 775-7 ou 34009 499 775 7 4
flacon(s) polyéthylène de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 776-3 ou 34009 499 776 3 5
flacon(s) polyéthylène de 9 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 9 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 778-6 ou 34009 499 778 6 4
flacon(s) polyéthylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 779-2 ou 34009 499 779 2 5
flacon(s) polyéthylène de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 780-0 ou 34009 499 780 0 7
flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
499 781-7 ou 34009 499 781 7 5
flacon(s) polyéthylène de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Indications thérapeutiques (21/08/2009)- Informations pour les patients (10/12/2008)
S'informer
- LEMTRADA (alemtuzumab) : Restrictions d'indication, contre-indications supplémentaires et mesures de réduction du risque - Lettre aux professionnels de santé (24/01/2020)
- L'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dans le traitement de la fièvre et/ou de la douleur, n'est pas recommandée chez l'enfant atteint de varicelle (02/07/2008)
- Usage des médicaments en ville durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation après cinq semaines de confinement - Point d'information (04/05/2020)
- COVID-19 : l’ANSM prend des mesures pour favoriser le bon usage du paracétamol (17/03/2020)
- Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information (15/01/2020)
- L’ANSM souhaite sécuriser l’utilisation des vasoconstricteurs - Point d'Information (17/12/2019)
- Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information (17/12/2019)
- Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : l’ANSM veut renforcer le rôle de conseil du pharmacien - Point d'Information (03/10/2019)
Questions / Réponses - Médicaments
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Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse- Questions/réponses Patients (26/01/2017)
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Information pour les patients - Rappel sur le bon usage des médicaments vasoconstricteurs utilisés dans le rhume - Questions/réponses (15/12/2011)
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Point d'information sur le retrait des médicaments contenant l’association dextropropoxyphène/paracétamol (Di-Antalvic® et ses génériques) ou dextropropoxyphène/paracétamol/caféine (Propofan® et ses génériques) (25/06/2009)
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Médicaments en accès direct : Informations destinées aux professionnels (16/07/2008)
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Informations sur le traitement de la fièvre chez l’enfant (03/06/2008)
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Rappel : Jamais d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) - Questions /réponses professionnels de santé (03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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