Produits de santéTRUE TEST PANEL 2, dispositif pour application cutanée (66271504)
Composition en substances actives
dispositif n°13 composition pour un dispositif
> résine p-tert-butylphénolformaldéhyde : 0,032 mg
dispositif n°22 composition pour un dispositif
> morpholinylmercaptobenzothiazole : 0,020 mg
> cyclohexylbenzothiazolesulfenamide : 0,020 mg
> dibenzothiazole (disulfure de) : 0,020 mg
dispositif n°23 composition pour un dispositif
> mercurothiolate sodique : 0,0065 mg
dispositif n°24 composition pour un dispositif
> tétraméthylthiurame (monosulfure de) : 0,005 mg
> tétraméthylthiurame (disulfure de) : 0,005 mg
> disulfirame : 0,005 mg
> dipentaméthylènethiurame (disulfure de) : 0,005 mg
dispositif n°14 composition pour un dispositif
> parahydroxybenzoate de méthyle : 0,160 mg
> parahydroxybenzoate d'éthyle : 0,160 mg
> parahydroxybenzoate de propyle : 0,160 mg
> parahydroxybenzoate de butyle : 0,160 mg
> benzyle (parahydroxybenzoate de) : 0,160 mg
dispositif n°15 composition pour un dispositif
> diphénylguanidine : 0,068 mg
> zinc (diéthyldithiocarbamate de) : 0,068 mg
> zinc (dibutyldithiocarbamate de) : 0,068 mg
dispositif n°16 composition pour un dispositif
> isopropylphénylparaphénylènediamine : 0,010 mg
> cyclohexylphénylparaphénylènediamine : 0,025 mg
> diphénylparaphénylènediamine : 0,025 mg
dispositif n°17 composition pour un dispositif
> kathon CG : 0,0032 mg
dispositif n°18 composition pour un dispositif
> quaternium 15 : 0,081 mg
dispositif n°19 composition pour un dispositif
> mercaptobenzothiazole : 0,061 mg
dispositif n°20 composition pour un dispositif
> paraphénylènediamine : 0,073 mg
dispositif n°21 composition pour un dispositif
> hydroxyméthylsuccinimide : 0,150 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MEKOS LABORATORIES APS depuis le 24/09/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 21/07/1995
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
339 405-7 ou 34009 339 405 7 7
12 sachet(s) aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 sachet(s) aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
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Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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ANSM - Annual report 2014 (09/10/2015)
-
Rapport annuel 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
- Information in English
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ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)
Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public
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EPREX (epoetin alfa) - Plan de gestion des risques (24/07/2019)
- Information in English
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Report by the Temporary Specialist Scientific Committee (TSSC), "FAAH (Fatty Acid Amide Hydrolase)", on the causes of the accident during a Phase 1 clinical trial in Rennes in January 2016 (25/04/2016)
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Update on checking procedures performed by the health authorities on the poly implant prothèse company (18/10/2012)
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