ROPINIROLE Gnr 0,50 mg, comprimé pelliculé (66278908)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 0,5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,57 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 01/09/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 09/03/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 824-7 ou 34009 391 824 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 720-0 ou 34009 392 720 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 825-3 ou 34009 391 825 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 827-6 ou 34009 391 827 6 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 721-7 ou 34009 392 721 7 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 828-2 ou 34009 391 828 2 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 829-9 ou 34009 391 829 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 722-3 ou 34009 392 722 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 830-7 ou 34009 391 830 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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