Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ramipril : 2,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMEMMA LTD depuis le 06/09/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 06/09/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
368 254-3 ou 34009 368 254 3 7
pilulier(s) polypropylène de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 256-6 ou 34009 368 256 6 6
pilulier(s) polypropylène de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 257-2 ou 34009 368 257 2 7
pilulier(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 258-9 ou 34009 368 258 9 5
pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 318-1 ou 34009 567 318 1 7
pilulier(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 319-8 ou 34009 567 319 8 5
pilulier(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 259-5 ou 34009 368 259 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 260-3 ou 34009 368 260 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 262-6 ou 34009 368 262 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 263-2 ou 34009 368 263 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 320-6 ou 34009 567 320 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 321-2 ou 34009 567 321 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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