Composition en substances actives
comprimé à 0,5 mg composition pour un comprimé
> varénicline : 0,5 mg
. Sous forme de : tartrate de varénicline
comprimé à 1 mg composition pour un comprimé
> varénicline : 1 mg
. Sous forme de : tartrate de varénicline
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER EUROPE MA EEIG depuis le 30/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 26/09/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
377 180-9 ou 34009 377 180 9 7
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 11 comprimé(s) - plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 14 comprimé(s) dans un étui thermoscellé
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/09/2014
377 181-5 ou 34009 377 181 5 8
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 11 comprimé(s) - plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC aluminium de 14 comprimé(s) dans une boîte en carton
Déclaration de commercialisation non communiquée:
273 320-9 ou 34009 273 320 9 8
plaquette(s) PVC aluminium de 11 comprimé(s) à 0, 5 mg - plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s) à 1 mg dans un étui thermoscellé
Déclaration de commercialisation:22/09/2014
273 321-5 ou 34009 273 321 5 9
plaquette(s) PVC aluminium de 11 comprimé(s) à 0,5 mg - plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s) à 1 mg dans une boîte en carton
Déclaration de commercialisation non communiquée:
273 322-1 ou 34009 273 322 1 0
plaquette(s) PVC aluminium de 11 comprimé(s) à 0,5 mg - plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s) à 1 mg- plaquette(s) de 28 comprimé(s) à 1 mg dans un étui thermoscellé
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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